医疗器械生产质量管理规范附录1无菌医疗器械实施细则培训
- 分类：公司新闻
- 作者：
- 来源：
- 发布时间：2019-07-18
- 访问量：31
【概要描述】2019年7月17日，江西同天乐科持实业有限公司（以下简称“公司”）医疗器械生产质量管理规范附录1无菌医疗器械实施细则培训会议在公司会议室举行。公司营销部总监曹开旭、质量管理者代表喻立泉、财务部熊跃霁经理及公司部分人员25余人参加本次培训会议。 本次培训讲师质量管理者代表喻立泉主持，此次培训学习，使我们进一步了解了医疗器械生产质量管理规范附录1无菌医疗器械实施细则的标准和要求有了更深刻的认识
医疗器械生产质量管理规范附录1无菌医疗器械实施细则培训
医疗器械生产质量管理规范附录1无菌医疗器械实施细则培训
【概要描述】2019年7月17日，江西同天乐科持实业有限公司（以下简称“公司”）医疗器械生产质量管理规范附录1无菌医疗器械实施细则培训会议在公司会议室举行。公司营销部总监曹开旭、质量管理者代表喻立泉、财务部熊跃霁经理及公司部分人员25余人参加本次培训会议。 本次培训讲师质量管理者代表喻立泉主持，此次培训学习，使我们进一步了解了医疗器械生产质量管理规范附录1无菌医疗器械实施细则的标准和要求有了更深刻的认识
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2019年7月17日，江西同天乐科持实业有限公司（以下简称“公司”）医疗器械生产质量管理规范附录1无菌医疗器械实施细则培训会议在公司会议室举行。公司营销部总监曹开旭、质量管理者代表喻立泉、财务部熊跃霁经理及公司部分人员25余人参加本次培训会议。
本次培训讲师质量管理者代表喻立泉主持，此次培训学习，使我们进一步了解了医疗器械生产质量管理规范附录1无菌医疗器械实施细则的标准和要求有了更深刻的认识。
通过本次培训会，公司各管理人员充分认识到要加强体系理论知识与实际工作的结合，带动全体员工有效运行质量管理体系。同时内审人员本着“客观公正、实事求是”的原则，认真进行审核，切实发现质量管理体系及运行中存在的问题，以不断改进公司的质量管理体系运行水平。
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